O molnupiravir teve uso emergencial aprovado pela ANVISA, no último dia 04. A decisão foi tomada meses após o envio para avaliação, em 26 de novembro de 2021. O fármaco foi aprovado pelo FDA no final do ano passado e já é utilizado em 17 países, como Japão, Reino Unido e membros da União Europeia. No início […]
Foi publicada, no dia 04 de abril de 2022, uma nova versão das diretrizes para o manejo terapêutico de pacientes não-hospitalizados com suspeita ou confirmação de COVID-19 no Brasil. O texto é de acesso livre, publicado online na Revista Brasileira de Doenças Infecciosas, vinculada à Sociedade Brasileira de Infectologia (SBI). Além da SBI, outras associações […]
O tema é antigo, mas volta a surgir. No final de 2021, a Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema ùnico de Saúde (CONITEC) elaborou um relatório e diretrizes para tratamento medicamentoso de pacientes com COVID-19 não-hospitalizados. Entre os pontos tocados, o documento pontuava a ausência de evidências para uso de drogas sabidamente ineficazes […]
Nos últimos dias de 2021, a Food and Drug Administration (FDA) autorizou o uso emergencial do Paxlovid® (nirmatrelvir+ritonavir; Pfizer) e Molnupiravir (Merck) em território norte-americano. Os fármacos foram os primeiros antivirais orais eficazes no manejo da COVID-19, disponibilizados aproximadamente 2 anos após o início da pandemia. A aprovação dos medicamentos também aconteceu em outros países, […]
A possibilidade de uso da fluvoxamina para o manejo da COVID-19 ganhou força após a publicação de estudos clínicos ao longo do último ano. Mesmo assim, esse fármaco não teve uso recomendado pelo painel técnico do Instituto Nacional de Saúde norte-americano (National Institutes of Health, NIH) em suas diretrizes de manejo da COVID-19 em atualização […]
A ANVISA aprovou o uso da vacina da Pfizer contra COVID-19 em crianças de 5 a 11 anos, ampliando a população que pode receber ser vacinada no país. A solicitação aconteceu há pouco mais de um mês, em 12 de Novembro, e passou por diversas etapas de avaliação e solicitação de esclarecimentos e documentos necessários […]
Após um mês do anúncio do molnupiravir como nova alternativa no tratamento da COVID-19 pela Merck, resultados do desenvolvimento de outras estratégias terapêuticas foram anunciadas. O PAXLOVID™, medicamento contendo uma combinação de antivirais, reduziu drasticamente a chance de hospitalização em pacientes de alto risco. O anúncio foi feito pela Pfizer, farmacêutica responsável pelo novo medicamento, […]
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) recebeu na última sexta-feira (26) o pedido para uso emergencial do Molnupiravir no Brasil. Em até 30 dias, deve-se emitir uma resposta sobre a solicitação. O fármaco foi desenvolvido pela Merck e mostrou resultados interessantes no manejo da COVID-19. Embora inicialmente tenham sido divulgados resultados preliminares que sugeriam […]
