ANVISA recebe pedido de uso emergencial de Molnupiravir para COVID-19
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) recebeu na última sexta-feira (26) o pedido para uso emergencial do Molnupiravir no Brasil. Em até 30 dias, deve-se emitir uma resposta sobre a solicitação. O fármaco foi desenvolvido pela Merck e mostrou resultados interessantes no manejo da COVID-19. Embora inicialmente tenham sido divulgados resultados preliminares que sugeriam […]