A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) recebeu na última sexta-feira (26) o pedido para uso emergencial do Molnupiravir no Brasil. Em até 30 dias, deve-se emitir uma resposta sobre a solicitação.

O fármaco foi desenvolvido pela Merck e mostrou resultados interessantes no manejo da COVID-19. Embora inicialmente tenham sido divulgados resultados preliminares que sugeriam 50% de redução no risco de hospitalização pela doença (ao avaliar 775 participantes da pesquisa), os valores foram estimados em 30% após a avaliação completa (com 1433 participantes).

A solicitação de uso também foi realizada na Food and Drug Administration (FDA), agência responsável prlo registro de medicamentos nos EUA, no mês passado. No dia 30 de novembro, membros do comitê de avaliação discutirão a aprovação do medicamento nos EUA.